-
液相色谱仪进行色谱分离,用紫外吸收检测器,于波长242nm处检测地塞米松磷酸钠的峰面积,计算出其含量。试剂: 1.乙腈2 .甲醇3. 三乙胺溶液取三乙胺7.5mL,加水至1000mL,用磷酸调节pH值至3.0±0.05仪器设备: 1.仪器高效
-
流动相稀释至刻度,摇匀。杂质Ⅰ定位溶液称取地塞米松磷酸钠约10mg,置oml量瓶中,加亚硫酸氢钠溶液(称取亚硫酸氢钠约15g,置00ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,用30%氢氧化钠溶液调节pH值至8.0)3ml,超声使溶解,用新沸
-
/crRNA二元复合体指导Cas9蛋白在crRNA引导序列靶定位点切断双链DNA(图2)。在基因组编辑过程中,tracrRNA和crRNA可以融合成为1条RNA(sgRNA)表达同样可以起到靶向剪切的作用。CRISPR/Cas9的优点是操作
-
Cas9nickases提高基因敲除的准确率、大范围的基因组缺失及同时编辑不同的基因。通常情况下,一个质粒上可以构建2~7个不同的sgRNA进行多重CRISPR基因编辑。5、功能基因组筛选利用CRISPR-Cas9进行基因编辑可以产生大量的基因突变
-
刻度,摇匀。系统适用性溶液取地塞米松磷酸钠,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含1mg的溶液,另取地塞米松,加甲醇溶液并稀释制成每1ml中约含1mg的溶液。分别量取上述两种溶液适量,加流动相稀释制成每1m中各约含10g的混合溶液。色谱条件用
-
。系统适用性溶液取地塞米松磷酸钠,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含1mg的溶液,另取地塞米松,加甲醇溶液并稀释制成每1ml中约含1mg的溶液。分别量取上述两种溶液适量,加流动相稀释制成每1m中各约含10g的混合溶液。色谱条件用十八烷基
-
1、成人: (1)口服给药: 开始为每次0.75~3mg,每天2~4次;维持量约每0.75mg,视病情而定。 (2)静脉注射: ①疾病危急状态,如严重休克等的治疗:用地塞米松磷酸磷酸钠,每次2~20mg,2~6h重复给药至病情
-
敲除为例,在待敲除基因的上下游各设计一条向导RNA(向导RNA1,向导RNA2),将其与含有Cas9蛋白编码基因的质粒一同转入细胞中,向导RNA通过碱基互补配对可以靶向PAM附近的目标序列,Cas9蛋白会使该基因上下游的DNA双链断裂。而生
-
(包括iPS)的特定的基因组位点上进行切割,修饰。 Rudolf Jaenisch 研究组将Cas9与Te1和Tet2特异的sgRNA共注射到小鼠的受精卵中,成功得到双基因敲除的纯合子小鼠,效率高达80%。 他们将Cas9/sgRNA 与带
-
至刻度,摇匀。对照品溶液取地塞米松对照品适量,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液,精密量取l,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。杂质Ⅰ定位溶液称取地塞米松磷酸钠约10mg,置oml量瓶中,加亚硫酸氢